1. Letrozol roh Beschreibung:
Produktname: Letrozol roh
CAS-Nr: 112809-51-5
M. F.: C17H11N5
M. W.: 285.3
Assays: 99%
Verpackung: 5kg / news
Referenzstandard: USP30
Aussehen: Weiß oder fast weißes, kristallines Pulver
Kälte sparen: Raumtemperatur mehr als 20 Grad Celsius Agglomerations,oder so 30 Grad Celsius in eine flüssige.
2. Letrozol roh Spezifikation：
Femara ist von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen (FDA) zur Behandlung von lokalem oder metastasiertem Brustkrebs, der hormonrezeptorpositiv ist oder bei postmenopausalen Frauen einen unbekannten Rezeptorstatus aufweist.
Femara ist nur für Frauen bestimmt, die nicht mehr im gebärfähigen Alter sind. Mögliche Kandidaten müssen bereits mit der Menstruation aufgehört haben.
Es wird häufig bei Patienten angewendet, die sich bereits anderen Krebsbehandlungen unterzogen haben, wie Strahlung, Chemotherapie, und benutzte andere Krebsmedikamente, wie Tamoxifen. Dieser nichtsteroidale Aromatasehemmer kann dazu beitragen, die Ausbreitung verbleibender Krebszellen zu verhindern.
Femara wird zur Behandlung von Brustkrebs nach den Wechseljahren angewendet.
Femara ist ein starker Aromatasehemmer, der zur Bekämpfung von Brustkrebs entwickelt wurde. Für Sportler und Bodybuilder, Es ist ein Medikament zur Bekämpfung der östrogenen Nebenwirkungen der Wasserretention von Anabolika, Akne und Gynäkomastie.
Es erhöht auch den Testosteronspiegel aufgrund des verringerten Östrogens im Körper. Zu den Nebenwirkungen zählen ein verminderter Sexualtrieb und eine kontinuierliche Anwendung können zu einer verminderten Lipidfunktion und einem gestörten Immunsystem führen.
3. Letrozol roh Anwendung:
| Tests | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Weißes oder cremefarbenes Kristallpulver | Weiß Kristallines Pulver |
| Löslichkeit | Löslich in Chloroform; Beim Erhitzen in Ethanol löslich |
Conform |
| Identifizierung | (1)Maximale Absorption in Wellenlänge von 240 nm Minimale Absorption in Wellenlänge von 215 nm |
Conform Conform |
| (2)Das Infrarotspektrum sollte übereinstimmen
der dominante Kontrastpeak |
Gemäß dem
dominante Kontrastspitze |
|
| Schmelzpunkte | 182ºC-184ºC | 182ºC |
| Verwandte Substanzen | ≤0.5% | 0.3% |
| Einzelne Verunreinigung | ≤0.3% | 0.2% |
| Trocknungsverlust | ≤1.0% | 0.8% |
| [Probe]C17H11N5 (Auf wasserfreier Basis) |
≥98,0% | 99.2% |
| Fazit | Entspricht den Spezifikationen des Enterprise Standard. | |
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Femara, verkauft unter dem Markennamen Femara, ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von Brustkrebs im fortgeschrittenen Stadium, und bei Frauen, die die Wechseljahre beendet haben.
Ärzte können Femara off-label in Fruchtbarkeitsbehandlungen verwenden, um die Eifreisetzung zu fördern (Ovulation) bei Frauen.
Femara gehört zu einer Klasse von Krebsmedikamenten, die als Aromatasehemmer bekannt sind, die verhindern, dass der Körper ein Hormon namens Androgen in Östrogen umwandelt.
Diese Behandlung hat sich bei Krebserkrankungen als vorteilhaft erwiesen, deren Wachstum durch überschüssiges Östrogen im Körper gefördert zu werden scheint, wie bestimmte Arten von Brustkrebs.
Ursprünglich von Novartis hergestellt, die Food and Drug Administration (FDA) erste genehmigte Femara in 1997.
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